脉动预真空压力蒸汽灭菌器等5项医疗设备征求意见公告（第一次）（2026-JK01-W3046）
- 2026-06-16
项目名称: 脉动预真空压力蒸汽灭菌器等5项医疗设备征求意见公告（第一次）（2026-JK01-W3046）
项目编号: 2026-JK01-W3046
采购标的物: 脉动预真空压力蒸汽灭菌器、全自动清洗消毒器、过氧化氢低温灭菌器
项目地区：北京 北京
我单位拟对 脉动预真空压力蒸汽灭菌器等5项医疗设备 进行采购，为确保采购活动公平公正和充分竞争，现将需求参数进行网上公示，广大供应商可以对需求参数的完整性、合理性、公正性提出意见建议，防止出现倾向性、排他性内容。
一、项目名称： 脉动预真空压力蒸汽灭菌器等5项医疗设备
二、项目概况：
包号 / 序号
物资名称
技术要求
计量单位
单价 ( 元 )
数量
交货时间
交货地点
备注
1-1
脉动预真空压力蒸汽灭菌器（压力蒸汽灭菌器）
详见商务和技术要求
台
1,275,000.00
4.00
详见商务要求
详见商务要求
脉动预真空压力蒸汽灭菌器 3 台 , 预算 390 万元 , 最高限价 360 万元 ; 压力蒸汽灭菌器 1 台 , 预算 120 万元 , 最高限价 120 万元。
1-2
全自动清洗消毒器
详见商务和技术要求
台
800,000.00
4.00
详见商务要求
详见商务要求
全自动清洗消毒器 4 台 , 预算 320 万元 , 最高限价 320 万元。
1-3
过氧化氢低温灭菌器 ( 低温等离子消毒锅 )
详见商务和技术要求
台
1,000,000.00
3.00
详见商务要求
详见商务要求
过氧化氢低温灭菌器 ( 低温等离子消毒锅 )3 台 , 预算 300 万元 , 最高限价 300 万元。
说明：
1. 报价供应商应当对所投包内所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效 报价 。
2. 报价 供应商应当保证所报产品为全新且未使用过的产品。
3. 报价 供应商一般不得使用被禁止供应商（含政府采购严重违法失信行为记录名单、军队供应商暂停名单、军队采购失信名单禁入处罚期内的供应商）的产品参加军队采购活动。确需配套使用的，须在 报价 文件中提供 “确需配套使用”的情况说明，且选用产品的合计金额不得超过项目总金额的 30% ，否则 报价 无效。 报价 供应商在选择 报价 产品时，须通过军队采购网查询、向配套产品生产企业函询等方式，确认选用产品是否属于被禁止供应商或禁止范围内产品，因选品问题导致的 报价 无效责任由供应商自行承担。
4. 本项目预算共 11,300,000.00 元 ，本项目最高限价 11,000,000.00 元
三、技术参数、要求：
经济要求和技术要求，详见附件1。
四、公示时间： 2026年06月17日 - 2026年06月24日
五、反馈渠道
1.在公示有效期内提出，并将加盖单位公章的《采购需求意见、建议反馈表》（详见附件2）采取专人送达、传真等方式书面递交我站，提出的意见建议应当详细具体、理由充分、实事求是，不得有意排斥其他潜在供应商。反馈材料应当写明供应商名称并加盖单位印章，必要时可提供有关证明材料。
2.对于项目整体需求不满足三个品牌产品或三家供应商的；需求个别条款的描述具有倾向性或排斥性的，当事人应明确指出可能涉及的品牌或供应商。
3.对于本项目的供应商资格要求，有国家强制要求但未写明的，当事人可以明确指出并提供依据材料。
4.供应商提出的意见建议，将作为我站进一步论证完善需求参数和商务资质要求的必要参考，是否采纳均不影响供应商参与本项目后续采购活动，我站也不作书面回复。
六、其他补充事宜
供应商资格条件
（一）具有企（事）业法人资格（有行业特殊情况的银行、保险、电力、电信等法人分支机构，会计师、律师等非法人组织，行业协会等社会团体法人除外）；
（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立三年以上的非外资（含港澳台）独资或控股企业；
（三）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（四）具有履行合同所必需的设施设备、专业技术能力、质量保证体系和固定的生产经营、服务场地；
（五）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（六）参加军队采购活动前 3年内，在经营活动中没有受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款（200万元以上）等重大违法记录；
（七）未被中国政府采购网（ ）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未在军队采购网（）军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内，以及未被“信用中国”（）列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（）列入严重违法失信名单（处罚期内）。
（八）本项目特定资格：
1.报价供应商为所投产品生产商时,应当提供:生产商的医疗器械生产许可证或生产备案凭证。 2. 报价 供应商为所投产品代理商时,应当提供: ① 所投产品为国产产品时 ,需提供生产商的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(所投产品为进口产品时,无需提供生产商的医疗器械生产许可证或生产备案凭证); ② 所投产品为进口产品时 ,需提供所投产品授权链的完整的销售授权书; ③ 报价 供应商的医疗器械经营许可证或经营备案凭证。
七、采购机构及监督部门联系方式
采购机构联系方式
联系人： 兰助理（优先联系），马助理
办公电话： 查看完整信息
传真： 查看完整信息（如发传真请在发送前或同步告知联系人）
地址： 北京市丰台区警备东路6号八区加油站对面
监督联系方式
项目监督人： 王助理
办公电话： 查看完整信息
移动电话： 查看完整信息
2026年06月16日
