首都医科大学宣武医院医用耗材遴选公告（2026-06-29）
- 2026-06-29
项目名称: 医用耗材遴选公告（2026-06-29）
招标公司: 首都医科大学宣武医院
采购标的物: 医用耗材
项目地区：北京 北京
首都医科大学宣武医院拟采购以下医用耗材，兹邀请合格供应商前来参加遴选活动。
一、拟采购医用耗材，其主要用途和要求如下：
序号 品类名称 是否国产 必要前提 适应症 主要性能要求
2026-2-1 布鲁氏菌抗体检测试剂盒(虎红平板凝集法) 是 无 本产品用于体外定性检测人血清样本中布鲁氏菌抗体 简便、快捷、敏感度高、使用最广泛的初筛方法
2026-2-2 移植相关病毒核酸检测 是 三类医疗器械注册 用于体外定量检测人体晨尿样本中的JC病毒（JCV）核酸、BK病毒（BKV）核酸。 包含JC病毒核酸测定与BK病毒核酸测定两项；
性能指标①. 最低检测限：1×103 copies/mL。
② 精密度：检测浓度对数值的变异系数CV≤5%。
2026-2-3 EB病毒核酸检测试剂盒 是 三类医疗器械注册 用于体外定量检测人全血样本中EB病毒核酸 检测限：≤500copies/mL
精密度： CV≤5%
干扰物：≥500mg/mL的游离血红蛋白、≥18mM甘油三酯和≥0.8mg/mL EDTA抗凝剂干扰物，对结果无影响
2026-2-4 氧化型低密度脂蛋白检测试剂盒（免疫比浊法） 是 适用设备：全自动生化分析仪，日立LABOSPECT008AS/7600/7180 提示血脂紊乱、动脉粥样硬化发生、进展及不稳定斑块；预警代谢综合征；识别无症状及早发冠心病人群；预警急性心血管事件；预警卒中复发及不良预后等。 重复性≤10.00% 批间差≤15.00%；线性范围：15.00-120.00 U/L；通过CFDA、CE、FDA等国内、国际认证优先
2026-2-5 CYP2D6*10,CYP2C9*3,
ADRB1(1165G>C),
AGTR1(1166A>C),
ACE(I/D)检测试剂盒 是 适配设备：全自动核酸提取仪Innovo-QS、全自动医用PCR分析系统Gentier 96E 用于体外定性检测从高血压病人外周血提取的人基因组 DNA 中 CYP2D6*10、CYP2C9*3、ADRB1(1165G>C)、AGTR1(1166A>C)、 ACE(I/D)的基因型。 试剂盒可检测DNA浓度：10～100ng/μl
2026-2-6 虫媒病毒核酸检测三项 是 三类医疗器械注册 用于体外检测人血清样本中的登革病毒（包括I、II、III、IV四种血清型）RNA、发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒RNA以及基孔肯雅RNA病毒 包含:发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒核酸检测试剂盒,登革病毒核酸检测试剂盒,基孔肯雅病毒核酸检测试剂盒
2026-2-7 吸入与食物组3过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒(荧光免疫层析法) 是 无 本项目适用于临床疑似过敏性疾病患者，用于明确过敏诱因、辅助诊断及指导治疗 荧光免疫层析法
单人份测试卡可实现一次性3-20项过敏原检测
测试速度≥120测试/小时
2026-2-8 人类白细胞抗原B27核酸检测试剂盒 是 适用设备：全自动核酸提取仪, Innovo-QS 本试剂盒用于定性检测人全血样本中 HLA-B27 基因（包括 B2702、B2704、B2705 亚型） 检测限：≤500copies/mL
精密度：CV≤5%
2026-2-9 抗磷脂酰丝氨酸/凝血酶原(aPS/PT)IgG/IgM抗体检测两项 不限 无 辅助诊断特定自身免疫血栓性疾病，例如抗磷脂综合征（APS）和系统性红斑狼疮（SLE）或其它狼疮样疾病继发异常 定性检测人血浆和血清中的抗磷脂酰丝氨酸/凝血酶原(aPS/PT)
IgG和IgM 抗体。
2026-2-10 肌红蛋白检测试剂盒(电化学发光法) 是 适用于化学发光免疫分析仪,罗氏,cobas801 用于体外定量测定人血清和血浆的肌红蛋白浓度 替代“肌红蛋白检测试剂盒（国械注进20182402103）”
2026-2-11 碳青霉烯酶检测试剂盒(胶体金免疫层析法) 是 无 用于体外定性检测来源于人体样本中的细菌经培养后产生的KPC、NDM、IMP、VIM、OXA-48型碳青霉烯酶 最低检测限：KPC型0.5ng/ml；NDM型0.15ng/ml；IMP型0.2ng/ml；VIM型0.3ng/ml；OXA-48型0.1ng/ml
2026-2-12 高危型人乳头状瘤病毒E6/E7区mRNA检测试剂盒 是 适用仪器：ABI7500（具有FAM, HEX/JOE荧光检测通道）；宏石实时荧光定量pcr仪SLAN-96S； 用于筛查宫颈细胞学检查为ASC-US（意义未确定的非典型鳞状上皮细胞）结果的患者，以确定是否需要进行阴道镜检查（ASC-US 人群分流用途）。 用于对人宫颈脱落细胞样本中14种高危型HPV(16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,66,68)E6/E7区mRNA定性检测。
2026-2-13 结核分枝杆菌和利福平耐药基因检测试剂盒(实时荧光PCR熔解曲线法) 不限 无 定性检测痰液样本中结核分枝杆菌复合群DNA和来自结核病患者的结核分枝杆菌复合群阳性的痰液样本中利福平耐药相关的rpoB基因突变 无
2026-2-14 尿核基质蛋白22(NMP22)测定试剂盒(磁微粒化学发光法) 是 无 用于体外定量测定人尿液中核基质蛋白22（NMP22）的含量。主要用于对术前NMP22检测结果阳性的确诊膀胱癌患者的术后复发监测，适用于血尿可疑膀胱癌人群、膀胱癌术后随访人群。 临床诊断性能:匹配注册临床试验数据，对膀胱癌复发监测灵敏度、特异性符合申报注册结论；
参考区间:正常人尿液 NMP22＜10U/mL；
稳定性:试剂盒开封、未开封、上机工作液有效期满足 检验科 常规使用周期。
2026-2-15 钙卫蛋白检测试剂盒(量子点荧光免疫层析法) 是 无 用于体外定量检测人粪便中钙卫蛋白的含量。 1.需要具备定量检测人粪便中钙卫蛋白的能力。2.试剂常温存储运输，无需冷链。3.试剂需具有获得中华人民共和国医疗器械注册证的质控品。4.试剂的检测时间应≤6分钟。
2026-2-16 肝素结合蛋白测定试剂盒(胶乳免疫比浊法) 是 适用设备：全自动生化分析仪，日立LABOSPECT008AS/7600/7180
产品在2026年国家级室间质评中有独立分组； 用于体外定量检测人血浆中肝素结合蛋白(HBP)的浓度，辅助诊断和鉴别感染性疾病，对脓毒症预警。 灵敏度：30.0ng/mL浓度样本的吸光度变化（△A）应不小于0.0150Abs。
重复性：变异系数CV应不大于10.00%；线性范围：在[8.0, 340.0]ng/mL区间内，r≥0.9900；在[8.0,50.0]ng/mL区间内，绝对偏差应在±5.0ng/mL范围内，在[50.0, 340.0]ng/mL范围内，绝对偏差应在±10.00%范围内。
2026-2-17 粪便处理分析系统配套试剂 是 适用设备：粪便分析仪,沃文特,FA280 用于体外定性检测人粪便样本中的血红蛋白、幽门螺杆菌抗原、A群轮状病毒抗原 试剂包含：便隐血(FOB)检测试剂盒，样本稀释液，冲洗液，样本采集管，浓缩清洗液，便隐血质控品，粪便形态学质控品，幽门螺杆菌抗原检测试剂盒，A群轮状病毒抗原检测试剂盒。
2026-2-18 钠、钾、氯离子测定校准液 不限 适用设备：全自动生化分析仪，日立LABOSPECT008AS/7600/7180 消除仪器离子项目结果漂移、试剂批次差异导致的结果偏差。 替代“钠、钾、氯离子浓度检测校准品(苏械注准20142400254)”
2026-2-19 胃功能检测试剂三项 是 无 评估胃黏膜功能状态，判断胃部炎症或萎缩，辅助诊断慢性非萎缩性胃炎、区分萎缩部位与程度，“早期胃癌23分评分系统”用于胃癌高危人群早期筛查 替代“胃蛋白酶原I检测试剂盒（国械注进20182401741），胃蛋白酶原II（国械注进20182401740），胃泌素17检测试剂盒（国械注进20192400609）”
具备“早期胃癌高风险人群筛查23分评分系统”
2026-2-20 人型支原体/生殖支原体核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 是 无 适用于健康人群常规体检筛查、生殖道感染预防性普查、孕前优生及孕期相关筛查；用于泌尿生殖道炎症、反复生殖道感染、泌尿系不适、性传播相关感染排查；同时可应用于不孕不育病因评估、辅助生殖术前相关病原学辅助诊断。 定性检测男性尿道分泌物、女性阴道拭子样本中人型支原体、生殖支原体DNA。
检测时间短、通量高，可以一次在2小时左右内完成最高的96个样本。
2026-2-21 人类HLA-B5801基因检测试剂盒(荧光PCR法) 是 三类医疗器械注册 本试剂盒用于定性检测人外周血样本基因组DNA中的HLA-B*5801基因 无
2026-2-22 血脂三项试剂 是 适用设备：全自动生化分析仪，日立LABOSPECT008AS，可扫码上机使用 无 试剂包含:总胆固醇测定试剂盒（CHOD-PAP法），高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒（直接法—选择抑制法）,低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒（直接法-表面活性剂清除法）；国家卫生健康委临床检验中心室间质评可单独分组(至少200家);
2026-2-23 糖化白蛋白测定试剂盒(酶法) 是 无 体外定量测定人血清或血浆中糖化白蛋白和白蛋白浓度，用于糖尿病的筛查、诊断辅助、血糖监测及并发症风险评估。 采用酶法检测糖化白蛋白（GA），糖化白蛋白(GA):线性范围达3.8~28.8g/L，准确度相对偏差≤士10.0%，重复性CV≤8.0%。
白蛋白(ALB):线性范围达10.0~ 60.0g/L，准确度相对偏差≤士6%，重复性CV≤2.0%.
2026-2-24 凝血因子(FVIII,IX,XI,XII,
II,V,VII,X)测定试剂盒(凝固法) 不限 适用设备：全自动凝血分析仪，思塔高，STA R系列 先天性凝血因子缺乏症(血友病A/B、因子Ⅱ/Ⅴ/Ⅶ/Ⅹ/Ⅺ/Ⅻ缺乏等)，获得性凝血功能异常：肝病、维生素K缺乏、DIC、华法林等抗凝监测 检测结果精准、重复性好，线性范围满足常规样本检测
2026-2-25 曲霉菌属、新型隐球菌及耶氏肺孢子菌核酸检测试剂盒（PCR荧光探针法） 是 ABI 7500荧光定量PCR仪 适用于经典高危人群：原发性免疫抑制的患者，获得性免疫缺陷病的患者，进展期以及正在接受化疗的恶性肿瘤患者，各种原因导致的粒细胞缺乏的血液肿瘤患者，长期使用较大剂量糖皮质激素治疗患者，实体器官移植受者；造血干细胞移植患者，以及原发性免疫抑制宿主； 本试剂盒用于体外定性检测人痰液样本中曲霉菌属、新型隐球菌和耶氏肺孢子菌的核酸DNA
灵敏度>99%，特异性大于98%
2026-2-26 四项呼吸道病原体核酸检测试剂盒(荧光PCR法) 是 适配NAT-3000 Pro-8全自动核酸扩增分析仪 用于 儿科 、发热门诊、住院等对发热患者取人口咽拭子样本进行呼吸道合胞病毒、副流感病毒、腺病毒、肺炎支原体核酸及其共感染的鉴别诊断 荧光PCR多重联检4种呼吸道病原体，最低检出限≤200拷贝/mL；阴阳参考品符合率100%，无交叉反应；批内批间精密度CV≤5%；
2026-2-27 真菌药敏板及配套试剂 不限 无 用于非苛养酵母菌包括念珠菌属、隐球菌属和曲霉菌属对抗真菌药物（两性霉素B、5-氟胞嘧啶、阿尼芬净、卡泊芬净、米卡芬净、氟康唑、伊曲康唑、泊沙康唑和伏立康唑）的体外敏感性检测，测定最低抑菌浓度（MIC） 须搭配“药敏接种培养液”
2026-2-28 多粘菌素B药敏试剂及配套试剂 不限 无 用于多粘菌素B体外细菌敏感性检测 须搭配“药敏接种培养液”
试剂含有倍比稀释的抗菌药物，检测菌被定量的抗菌药物抑制，根据生长抑制情况判定检测均的最低抑菌浓度（MIC）
2026-2-29 抗Clq抗体测定试剂盒 不限 无 用于定量测定人类血清或血浆中抗Clq自身IgG类抗体。适应于自身免疫疾病和肾脏疾病。 检测方法：酶联免疫法
2026-2-30 抗磷脂抗体分型检测试剂 不限 无 体外定量检测人血清或血浆中抗心磷脂抗体及抗β2糖蛋白1抗体，辅助判断自身免疫异常对凝血功能的影响。 包含抗心磷脂抗体IgA,IgM,IgG检测试剂；及康β2糖蛋白1IgA,IgM,IgG抗体检测试剂
2026-2-31 磷酸化tau181蛋白&胶质纤维酸性蛋白测定试剂 是 无 用于评估神经损伤、阿尔茨海默病风险及自身免疫性脑炎等疾病 包含磷酸化 tau-181蛋白（p-tau-181）检测试剂，胶质纤维酸性蛋白（GFAP）检测试剂
2026-2-32 EB病毒抗体检测 是 无 定性检测人血清中的EB病毒 包含EB病毒VCA-IgA检测，EBNA1-IgG检测，EBNA1-IgA检测，VCA-IgM检测，VCA-IgG检测，EA-IgA检测，EA-IgG检测
2026-2-33 曲霉半乳甘露聚糖IgG抗体检测 是 无 定性检测人血清中的曲霉半乳甘露聚糖IgG抗体 无
2026-2-34 烟曲霉m3过敏原特异性IgE抗体检测 是 无 定量检测人血清样本中的烟曲霉m3过敏原特异性IgE抗体 无
2026-2-35 化学发光免疫试剂5 是 适用设备：化学发光免疫分析仪，贝克曼，DXI800 无 试剂包含：甲状腺球蛋白测定试剂盒，抗甲状腺过氧化物酶抗体测定试剂盒，抗甲状腺球蛋白抗体测定试剂盒，铁蛋白测定试剂盒，雌二醇测定试剂盒，促黄体生成素测定试剂盒，卵泡刺激素测定试剂盒，泌乳素测定试剂盒，抗缪勒氏管激素测定试剂盒，人生长激素测定试剂盒
2026-2-36 人JAK2-V617F基因突变检测试剂盒（荧光PCR法） 是 无 体外定性检测人外周血提取的DNA中JAK2-V617F基因突变，辅助判断骨髓增殖性肿瘤（MPN） 无
2026-2-37 细胞培养基与秋水仙素 是 无 细胞培养基对外周血或骨髓细胞短期培养,供后续染色体制备及核型分析；秋水仙素用于抑制细胞有丝分裂，与微管蛋白结合破坏纺锤体形成，使细胞分裂停滞于有丝分裂中期（M期） 基础培养基，不含细胞因子、植物血凝素，不具备对细胞的诱导、选择和分化；秋水仙素与细胞培养基配合使用，仅作用于体外培养终止前的细胞周期阻滞步骤
2026-2-38 荧光原位杂交FISH探针试剂 是 获得符合规定的注册证/备案凭证 血液肿瘤的辅助治疗、预后评估、复发监测等 1、探针采用BAC缺口平移法酶切后标记，结合去重复序列设计，按产品注册证和说明书规定，杂交时间为2-16小时，
2、既可以使用快速杂交模式实现2小时杂交当天发放报告，也可以过夜杂交16小时
详见技术规格表
2026-2-39 可溶性炎症因子检测 sCD25/sCD40L/
sCD130/sTREM-1联合检测试剂盒（流式荧光发光法） 是 无 定量检测人体血清或血浆中sCD40L、sCD25、sTREM-1和sCD130表达，辅助判断感染的严重程度、感染类型细菌感染/病毒感染 1.试剂平台开放，各品牌流式细胞仪均可开展；2.检测可溶性炎症因子数：同时检测4种；3.标本要求:血清或EDTA抗凝血浆，标本量≤25微升；4.时间要求：实验时间＜3.5小时，实验标本可当天获取报告结果；
2026-2-40 阵发性睡眠红蛋白尿症检测 是 无 辅助诊断阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)、血小板减少症、骨髓衰竭性疾病、不明原因血栓、不明原因的溶血性贫血、缺铁性贫血。 产品要求包含：CD235a(FITC)、CD59(PE)、CD24(PE)、CD15(PE-Cy7)、CD45(Percp-Cy5.5)、CD33(APC)、CD14(APC-Cy7)、IgG1(PE)
2026-2-41 白血病融合基因BCR-ABL1(p210)核酸检测试剂盒 (数字PCR法) 是 无 用于慢性髓性白血病（CML）患者外周血BCR-ABL1(p210)融合基因的绝对定量检测，实现微小残留病（MRD）深度监测（可达深度分子学反应） 1. 测量区间50%IS（MR0.3）~ 0.0032%IS
（MR4.5）。
2. 准确度：结果绝对偏差在±0.5 范围内
3. 检出限：MR4.7。
4. 定量限：MR4.5。
2026-2-42 数字PCR通用试剂盒 是 无 适用于：①血液肿瘤（白血病融合基因及MRD深度监测，解决qPCR假阴性/不可定量问题）；②实体瘤(外周血ctDNA超低频突变检测，指导靶向治疗及耐药筛查)；③多重感染(结核、病毒性脑膜炎、血流感染、呼吸道感染等病原体快速检测) 正确度：应当满足目标基因RPP30 (荧光通道CY5) 浓度( copy/μL) 对数值的平均值与理论值的偏差在±0.5以内
精密度：目标基因RPP30 ( 荧光通道CY5) 浓度( copy/μL) 的对数值的变异系数(CV)≤5%
2026-2-43 测序反应通用试剂盒 是 无 完成高通量测序过程并获取样本序列信息，该测序反应系统的通用试剂。不用于全基因组测序，不具有文库构建功能，不与文库构建试剂穿插使用 ①DNB浓度：PE100/150读长下≥8 ng/μL；② 若浓度超过40 ng/μL需稀释至20 ng/μL后使用；
2026-2-44 白血病融合基因检测试剂盒(荧光PCR法) 是 无 本试剂盒用于体外定性检测人骨髓样本中的PML-RARa，AML1-ETO和BCR-ABL13种融合基因 ①最低检出限为20copies/L； ②阴阳性参考品符合率 100%； ③批内批间 CV＜5%； ④分析特异性：与20种序列相近融合基因均无交叉反应；
2026-2-45 核酸提取或纯化试剂 是 无 用于核酸的提取、富集、纯化等步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。 ① 纯度：OD260/280比值应在 1.5 ~ 2.1 范围内； ② 得率：核酸产出量应符合标示样本投入量的对应要求（如血样提取需达到相应得率范围） ③ 重复性：批内精密度（CV）≤ 15%；
2026-2-46 姬母萨染色液 是 无 用于血细胞、疟原虫的染色。 主要成分:姬姆萨染液(A液):姬姆萨染料；磷酸盐缓冲液(B液):磷酸盐
2026-2-47 过氧化物酶染色液(POX)(联苯胺法) 是 无 用于骨髓细胞和血液细胞的组织细胞学染色。 主要成分:联苯胺液(A液):联苯胺；H2O2液(B液):H2O2；瑞姬氏染液(C液):瑞姬氏燃料；磷酸盐缓冲液(D液):磷酸盐
2026-2-48 心脏标志物及炎症试剂 是 全自动化学发光测定仪，仁迈A6I 用于临床体外定量检测人血清、血浆、全血和末梢血中肌红蛋白、肌钙蛋白I、肌酸激酶同工酶、N端-B型钠尿肽前体、肝素结合蛋白的含量 无
2026-2-49 凝血和血小板功能检测试剂盒 是 无 适用于凝血障碍的类型分析、指导抗凝治疗、指导成分输血和药物疗法、肝功能失调和肝移植手术，也适用于监测其他临床上的出凝血障碍性疾病 同时满足自然全血和抗凝全血样本，可以使用自然全血即刻检测，也可使用枸橼酸钠抗凝后四个小时内检测。
2026-2-50 人乳腺癌分子分型检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 不限 无 体外半定量检测浸润性乳腺癌FFPE组织切片样本中基因HER2、ER、PR以及Ki-67的mRNA表达水平，辅助判断乳腺癌分子分型 准确度，基因Cq[B2M]中位数[CombRefPC]（Cq）≦8.1,Cq[CALM2]中位数-[CombRefPC](Cq)≦15.1
2026-2-51 7种微小核糖核酸（microRNA）检测试剂盒（PCR荧光探针法） 不限 无 体外半定量检测人血浆中7种微小核糖核酸(miR-21,miR-26a，miR-27a，miR-122，miR-192，miR-223，miR-801)。主要用于对肝细胞肝癌患者进行动态监测 当样本含有以下浓度的干扰物质时，对测定结果没有影响:
200 g/L血红蛋白、1000 uM胆红素、100 mM甘油三酯、3 ug/mL拉米夫定、60 ug/mL泰诺、40 ng/mLα-干扰素、60 ug/mL对乙酰氨基酚、12 ug/mL顺铂。
2026-2-52 SHOX2/RASSF1A/PTGER4基因甲基化检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 是 无 体外检测人外周血血浆中 SHOX2、RASSF1A、PTGER4 基因的甲基化状态，用于临床上对疑似肺癌患者的辅助诊断。 1.检测基因：需包含SHOX2、RASSF1A、PTGER4基因；2.样本类型：5ml外周血；3.检测性能：灵敏度≥85%，特异性≥95%。
2026-2-53 MYB（6q23）基因断裂探针 （荧光原位杂交法） 是 无 多形性腺瘤、基底细胞腺瘤和腺癌、上皮-肌上皮癌、多形性低度恶性腺癌等相鉴别 结构成分：GSP HER2 探针、CSP 17 探针、甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖
2026-2-54 HER2基因检测试剂盒（荧光原位杂交法） 是 无 用于乳腺癌，胃癌靶向治疗伴随诊断，肺癌，结直肠癌，膀胱癌辅助诊断 结构成分：GSP MYB绿色断裂探针、GSP MYB红色断裂探针；甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖
2026-2-55 冷冻包埋剂 不限 无 对离体病灶组织进行包埋，以便于后续病理分析 在切片过程中保持组织完整，减少皱折和碎裂，提高切片连续性，切片厚度10um时可保持厚度均匀，切片完成后可用水漂洗不残留
2026-2-56 术中冰冻抗体试剂(免疫组织化学) 是 注册证 适用于人体病理石蜡组织及术中冰冻组织标本，采用免疫组织化学显色技术进行特异性抗原标记，满足临床病理肿瘤分型与鉴别诊断需求。 专用于术中冰冻免疫组化染色，适用于纳米聚合酶标记二抗反应完成术中冰冻免疫组化染色。
2026-2-57 人肿瘤多癌种靶向、遗传及免疫伴随诊断试剂 是 无 辅助前列腺癌，甲状腺癌，直肠癌，肺癌的鉴别诊断 包含:人BRCA1/BRCA2基因突变检测试剂盒；人类10基因突变联合检测试剂盒；人类BRAF/TERT/RET/NTRK3基因突变检测试剂盒；PD-L1 抗体试剂
2026-2-58 免疫组化一抗、二抗 是 适用于免疫组化染色机，ultra60PLUS 实现免疫组化检测相关功能，详见技术规格表 详见技术规格表
2026-2-59 CLDN18(43-14A)抗体等免疫组化及特染试剂 不限 全自动免疫组化分析仪，Benchmark XT 实现免疫组化检测相关功能，详见技术规格表 详见技术规格表
2026-2-60 H3K27Me3抗体试剂等 是 无 实现免疫组化检测相关功能，详见技术规格表 详见技术规格表
2026-2-61 MSH6抗体等免疫组化试剂 不限 全自动免疫租花分析仪，Bond-max 实现免疫组化检测相关功能，详见技术规格表 详见技术规格表
二、供应商资格条件：
1、供应商须提供真实、有效的资质证件及相关授权文件。
2、针对每种遴选产品，供应商仅能递交单一品牌的单一产品参与遴选，若发现供应商对同一产品进行多个品牌或同一品牌多种产品重复递交，则视为无效。
三、领取和递交文件要求
1、领取文件时间：2026年7月6日9:00-11:00，14:00-16:00
2、递交文件时间：2026年7月8日9:00-11:00，14:00-16:00
注：遴选文件领取人、应答文件递交人及被授权人须为同一人。
3、领取和递交文件地点：宣武医院医学工程处医用耗材管理组办公室（综合五楼对面）F1-1办公室。
4、请携带法定代表人授权书、领取人本人身份证原件领取和递交文件。
首都医科大学宣武医院
地址：北京市西城区长椿街45号
联系人：杨老师
电话：查看完整信息
医学工程处
2026年6月29日
